Уважаемые родители, помогите реальными отзывами. У ребенка 8 лет не ясный диагноз, ставили и тики мо. Семья, дети. Форум Сахком: Сахалин и Курилы

Семья, дети

15.04 05:14

Дети, семейные отношения, детсады, школы

Беременность, роды Груднички Детсад Домохозяйство Школа, подростки Родственники Семейный бюджет Право, алименты

8 Марта 11 Апреля

Тема № 1846966

109 3551

Семья, дети Школа, подростки

Уважаемые родители, помогите реальными отзывами. У ребенка 8 лет не ясный диагноз, ставили и тики моторные, и тревожность, и минимальную мозговую дисфункцию и СДВГ (гиперактивность), с рождения на Сахалине прошли абсолютно всё, что только можно. Поняли, что помощи здесь не будет. Интересуют настоящие свежие отзывы по клиникам в Хабаровске (Неокортекс и Клевер), Реацентр в Самаре и еще слышала об институте мозга в Питере (но там не поймешь, их с таким названием несколько штук, отзывы в интернете то уж слишком хорошие и одинаково написанные, то много негатива). Я думаю многие сахалинские родители сталкивались с тем, что здесь помощи нормальной нет (максимум физио, массаж, тенотен, фенибут, магний и глицин), ну и обследование ЭЭГ, УЗИ, психиатры вообще психотропы прописывают. Платные специалисты (психологи, остеопаты) тоже не особо приносят результаты. О нейропсихологах и тьюторах тут вообще мало кто знает (есть кое-где так называемые нейропсихологи, но очень сомнительно платить по 3000 руб. за прием в 15 минут). Как мне кажется ребенка нужно дольше обследовать, чтобы помочь ему. В общем я отчаялась вообще. Просто уже боюсь за жизнь ребенка, так как с нашей гиперподвижностью мы уже в травматологии постоянные посетители, а с поведением одного даже не могу выпустить на улицу. Школа вообще отдельная история.

109 3551

11 апр. 04:41

Ой, как всë знакомо... Тоже хотим туда попробовать попасть, но не знаем с чего начать...

24 марта 00:45

Здравствуйте. У двух моих дочерей тики примерно с 5-летнего возраста. Это обычный возраст для их дебюта. Мы из Москвы, сейчас живем на Сахалине. Помимо этого, мы СДВГ, крайняя рассеянность. Кроме моторных тиков, появились и вокальные у старшей (шмыгание носом и кашель). Т.к. у моей сестры ребенок с аналогичными тиками, но более выраженной формы, было сделано предположение о наличии синдрома Туретта (множественные постоянные тики + фобии). Пичкать детей химией (типа фенибута и галоперидола) в нашем случае, бесполезно, ведь все возвращается после отмены. А вот внутренние органы после «нужных» таблеток у моей племянницы увеличены после года приема (и это в 8 лет)! Вряд ли у вас этот диагноз. Но могу сказать, что здесь специалиста мы не нашли: стандартные врачи со стандартными таблетками. А в Москве есть хорошие врачи и туда обязательно нужно приехать и расставить все «точки над и». Если поедете, начните с доктора Джанумовой Галины Михайловны. Она работает в больнице #9 им. Сперанского. Врач высшей категории, кандидат найк, у нее специализация по неврозам и тикам. Надеюсь, что вам помогла.

11 апр. 10:45

Фенибут еще куда ни шло. Но чего вы сюда галоперилол то приперли. Это ж при тиках как мертвому припарка. Этот препарат назначают при шизофрении.

автор

24 марта 10:14

автор темы

24 марта 10:14

Спасибо!

13 марта 19:02

То,что Вы пытаетесь решить проблему,а не прячется от нее-это уже хорошо..не сдавайтесь,выжмите все от специалистов,что возможно...Самару хвалят с этой проблемой

13 марта 18:41

Сами обращались к психологу или психиатру? Начинать лечить ребёнка надо с его родителей, это уже всем известно

12 марта 20:40

Напишите мне в личку. Про реацентр Самары и собственный опыт расскажу Вам. Нам там очень помогли. Здесь в свое время тоже прошли все, куча денег и ноль результата.

11 марта 20:28

Дети с СДВГ, неудобные дети, ни кто не хочет понять и заниматься,кроме родителей. Читала, что нужно устранить причину и потом уже, с терпением, исправлять поведение.. У нас такой ребёнок. Тоже травмы постоянно были.. Сейчас успешно спортом занимается в связи с чем,может хоть травмы отвяжутся от него.

автор

11 марта 20:58

автор темы

11 марта 20:58

Каким занимаетесь спортом?

11 марта 21:11

Горные лыжи, лыжи, коньки. Намереваемся повести в бассейн, может плавать научится.,.но это как учебный год закончится, лыжи и школа искусств отнимают всё время. Очень ему нравится трюковой самокат, успешно осваивает, на роликах и веле катается, летом.

автор

11 марта 23:00

автор темы

11 марта 23:00

Мы пробовали эти вида спорта, но для нас оказалось очень травматично, плавание для всех таких детей рекомендуется. А в школе искусств на каком инструменте играете? Нравится в музыкалке?

12 марта 18:49

На художественном отделении, первый год. До этого, ходили 2 года в КЭР. Вроде нравится, мелкую моторику развивает.. Пошли не для того, чтобы стал художником, а для развития а там, как получится..

анонимная 43262

11 марта 23:18

анонимная 43262

плавание это шикарное решение.
1. ребенок снимает стресс и весь негатив уходит в бултыхание с водой.
2. После воды дети более спокойны. 3 раза в неделю-просто замечательно.
3. Если будете отдавать на занятия с тренером, то уясните для себя, что ребенок ходит на плавание исключительно научиться плавать, если не умеет. Если умеет, то только для своего здоровья. Из-за поведения детей могут выгонять с тренировок, ничего в этом страшного нет. Проще относиться надо к этому.
лучше конечно просто ходить по абонементу. Никто не кричит и не требует что то выполнять.

автор

11 марта 23:22

автор темы

11 марта 23:22

Да мы так и ходим уже несколько лет, просто "для себя" побултыхаться, водные комплексы тоже в самые ранние часы, до первых людей это наша тема. А то, что выгоняют отовсюду это мы уже хорошо прочувствовали

11 марта 19:09

У ребенка тоже тики, тревожность, часто плачет. Гипоксия при родах. Плохо разговаривал до 2 класса. До 9 лет по ночам устраивал истерики, не могли успокоить. Проблемы в классе, сидит всегда один за партой. Дети жестокие, и чем старше, тем хуже, из-за этого постоянные конфликты. Про школьного психолога промолчу. Для учителя лучше, если бы его вообще не было...

11 марта 19:34

У вас тоже что ли гипоксия мозга? Все плохие, одни вы хорошие.

автор

11 марта 19:57

автор темы

11 марта 19:57

И вам тоже искренне желаю, чтобы ваших детей и внуков это не коснулось никогда. И все мамы гиперов вам, я уверена того же самого пожелают.

изменено 11 марта 21:53

У меня ребенок тоже далеко не ангел. И все прошли. Невролога, психиатра, лечение, слезы и руки опускались и в школу я ходила как на работу. Но обвинять всех окружающих как то не вошло в привычку. Вы тоже не стройте из себя героев. Абсолютно у всех есть в жизни проблемы, а не только у вас.

автор

11 марта 22:56

автор темы

11 марта 22:56

А я буду считать себя героем, потому что я реально герой и любая мама гипера и любого особенного ребенка, которая не забила на своего ребёнка ОНА САМЫЙ НАСТОЯЩИЙ ГЕРОЙ. И никто меня в этом не переубедит. Я вижу мам обычных детей, у них обычная жизнь, у нас все сверх на голову. Каждый день борьба, выдохнуть можно только когда твой ребенок уснул, до следующего утра. И я знаю, что если руки не опускать, то из наших детей вырастут прекрасные талантливые люди. А то, что на Сахалине нет для них условий, так это я думаю, вы не будете отрицать, да и в России также в целом и мы здесь пробиваемся через миллион препятствий, недопонимания, откровенного негатива, пренебрежения и равнодушия. И я никого не обвиняю, констатирую факт и решаю свои проблемы, не стесняясь попросить помощи

11 марта 23:14

Ну и молодец. Продолжай в том же темпе. НО другие люди ничего вам не должны и тем более не обязаны.

Я вижу мам обычных детей, у них обычная жизнь

Вы ничего не видите. Не льстите себе. Нет обычных мам и обычных детей. У всех есть свои проблемы, заботы и т.д. Просто вам об этом не докладывают. Будьте любезны тащить свой воз и не перекладывать его на других. Как это делают все. И тем более этих других обвинять в своих проблемах. Выше писавшая дама просто отвратительная, а вы проецируете себя на мой ответ, даже не особо понимая, на что я возмутилась. Вы и не хотите понять. Вы же героиня. Очнитесь. Вы со своим ребенком не особенные и не герои. И речи ваши высокопарные пустые. Тратьте лучше ваши силы на лечение своего ребенка, а не доказываете другим что вы супер. Все мамы что успешно вырастили детей супер. Все, а не только вы. А дама выше с таким мировозрением, вырастит такого же как сама нытика обиженного. И ведь не дойдет до нее, что сама таким сделала. Я то знаю о чем говорю. Я уже вырастила как вы говорите, гипера. И обошлась без пафоса, обид на окружающих и водружения себя на пьедестал. Да и вы бы, поменьше щеки руздували. Вы не лучше и не хуже других. Такая же как все.

автор

11 марта 23:18

автор темы

11 марта 23:18

Вы перешли на личности, далее беседа бессмысленна, всего доброго

11 марта 23:24

Лучше бы подумала, чем губы от обиды надувать. Героиня. Больной ребенок не заслуга, а ваша забота о нем, не подвиг.

любая мама гипера и любого особенного ребенка, которая не забила на своего ребёнка ОНА САМЫЙ НАСТОЯЩИЙ ГЕРОЙ.

это вообще стыдно читать. Вы сравниваете себя с отбросом забившим на своих детей и на их фоне лепите из себя героя. А кто вы по сравненю с нормальными матерями? А нормальные матери здоровых детей по сравнению с вами кто? Да, действительно, разговаривать с вами бессмысленно.

11 марта 23:40

Вот ты неадекватная, как закусило то тебя эта тема))) тебе наверно реально никто не помогал с ребёнком, а тут целая группа помощи по интересам, а ты была я и лошадь, я и бык, я и баьа и мужик

тема для помощи вообще-то, а не для грызни, по по-русски жи сказали отвали, нет она не успокоится некак. Бабуля, сходите к психологу, вам бы выговориться срочно

изменено 12 марта 09:46

Ты то чего лезешь? Группа помощи. Иди своих воспитывай. Да и про себя не забудь. Фантазерка. Пукнула и в черный список. Думаешь это тебе поможет, когда ответить не могут.

12 марта 18:53

Дама, угомонитесь уже.

12 марта 19:37

Вот не пойму, что вы своим высказыванием хотите сказать? Что вы шибко умная и и имеете право затыкать другим рот или просто захотелось хоть что то вякнуть? А может тему захотелось поднять и ума не хватило сделать это более грамотно? Что сказать то хотели своим лепетом?

12 марта 20:24

Я не затыкаю рот, но есть ведь чувство меры и можно же остановиться вовремя? Вы общаться умеете более сдержано? Вы то, что сказать хотели по теме? Если нечего? идите мимо..

12 марта 20:34

можно же остановиться вовремя?

Тема давно заглохла. Все тихо. И оп. Такая АШ2О появилась со своим лепетом и чувством меры.

Вы то, что сказать хотели по теме?

все что хотела, я сказала и в общем то по теме и не вам и вас к дискуссии не приглашала. Так что именно вы и идите мимо. И прежде чем указывать кому и что и где писать, к себе обратитесь. Может и умнее выглядеть будешь.

11 марта 18:41

а что вы принимали из назначенного раннее?

автор

11 марта 19:53

автор темы

11 марта 19:53

Всё принимали из того, что я перечислила, эффект был кратковременный около месяца только после длительного курса тенотена

изменено 11 марта 23:20

кортексин, пантогам, cемакс не прописывали?

автор

изменено 12 марта 00:13

автор темы

изменено 12 марта 00:13

Таких не помню названий, нам как-то психиатр прописывал какие-то серьёзные таблетки, но я побоялась их давать, прочитала про побочку реальные отзывы. И как я поняла любое лекарство действует на период его приёма и какое-то время после. А потом после отмены всё возвращается обратно.

12 марта 01:12

Не возвращается. Любой препарат, это курс. Пропивают, прокалывают курсами, чтобы было видно динамику и для адаптации организма.
Психиатры прописывают какие то угнетающие препараты. Был гипермаркет, стал овощ. Других результатов я не видела.
Есть которые пропил курс, результат позже. Потом стоп. Организм учится быть с тем, что получил, потом опять курс. Иногда гипер движок может увеличиться при приёмке препаратов и потом затихнуть и ребёнок развивается дальше. Про откаты я слышу, когда с детьми не занимаются вообще.

12 марта 08:36

Вы не правы на счет откатов. Это нормально для особенных детей. Особенно в периоды обострений. Мы живем на "качелях": шаг вперед-шаг назад...

12 марта 16:17

Давайте называть всё своими именами. А то сейчас и гипер активных в особенные записали. Кто особенные? С диагнозами дауна, аутизма? У автора вроде ребёнок не из таких. Аланики развиваются. Гипер активные развиваются, даже зпр и зрр развиваются и откаты там исключены при усилии родителей, а не надежды на психологов, логопедов и дефектологов, а дома телики и Планшеты и 5 минут для приличия сделать д.з. Чтобы на занятиях не клевали.

12 марта 18:30

Сдвг это неврологический диагноз. Они тоже относятся к людям с особенностями развития. У них тоже бывают поведенческие откаты. Не знаю, кто такие аланики, но и при аутизме развиваются.

11 марта 18:09

https://nczd.ru/ или http://mc.msu.ru/patients/our_services/detail/?ELEMENT_ID=543 врачи замечательные (по квалификации), но и стоимость только приема весьма значительна (зато есть прайс в открытом доступе и вы можете заранее понять насколько это вам подходит). Смогут ли после обследования вам оказывать помощь по ОМС вы сможете узнать только после точного установления диагноза.

НЦЗД

ФГАУ "НМИЦ здоровья детей" Минздрава России - НЦЗД

9 марта 18:16

Реацентр и Прогноз вам не поставят точные диагнозы, у них диагноз у каждого свой, но на всех детей... ничего не имею против их реабилитации, проходили и там и там. В Бехтерева, возможно, помогут поставить. И с токами надо быть поаккуратней. Полностью исключить эпиактивность. Это ночное ээг. Я бы лично посоветовала процедуру БАК для снятия гиперактивности и тревожности, но у всех детей своя реакция.

автор

9 марта 18:54

автор темы

9 марта 18:54

Токи нам как раз таки и невролог сказал противопоказаны, но вот ночное ээг нам не делали. Процедуру бак мы проходили большим курсом, толку ноль от нее вообще. Мне педагогические приёмы,похвала, отсутствие порицания и замечаний и полное принятие ребенка больше помогают как мне показалось именно по проблемам с поведением, но остальные то проблемы я сама не могу убрать. По ночному ээг спасибо за совет, попрошу у врача.

9 марта 19:44

А вы сами в детстве не были гиперактивным ребенком?

автор

9 марта 19:55

автор темы

9 марта 19:55

Родители говорят нет, да тогда и понятия такого не существовало мне кажется. Девочки же редко этим недугом страдают, папа сына тоже был спокойным ребёнком. Скорее всего последствия родов.

10 марта 09:26

А вы не пробовали сына записать в музыкальную школу? При наличии слуха, конечно. Это очень полезно для гиперактивных детей.

автор

10 марта 15:55

автор темы

10 марта 15:55

Слух у него отличный, пробовали, но он очень очень стесняется, прям не реально, хотя петь любит сам себе и голос вроде есть, так что я пока не сдаюсь

9 марта 19:42

Если вам токи противопоказаны, как вы собираетесь в Реацентр?

автор

9 марта 19:55

автор темы

9 марта 19:55

Ну помимо токов там же есть и другие процедуры и другие специалисты, по крайней мере я на это надеюсь очень

10 марта 09:22

У Реацентра есть лишь микротоковая рефлексотерапия, массаж, дефектолог и психолог. По крайней мере, так было раньше. Если вам нужна хорошая реабилитация, летите в Питер в Доктрину(Прогноз). Вот там чего только нет... если с финансами туго, то ближайшие Клевер или Неокортекс в Хабаровске. Тоже комплекс реабилитации можно получить. Рефлексотерапия, микрополяризация - токи. С разной подачей.

автор

12 марта 08:30

автор темы

12 марта 08:30

А в Прогнозе к какому врачу бы рекомендовали?

12 марта 08:32

Мы долгое время наблюдались у Мункуева, но он ушел. Нас взяла девушка невролог. Ее не порекомендую... фамилию не припомню ее. Поспрашивайте на форумах/чатах(вотсап) местных у родителей особых детей.

анонимная 43262

9 марта 20:51

анонимная 43262

Нет.

9 марта 13:45

Собираюсь в Питер вести ребёнка по поводу гиперактивности. Все так же как вы описали.

изменено 9 марта 13:28

Вы можете мне бесплатно отправить все, что у вас есть на руках. Я нейропсихолог. В клевере сейчас принимает моя коллега, учились вместе, могу у неё спросить как там что.
Те, кто ходит ко мне на занятия - хорошие отзывы о прогнозе.

автор

9 марта 18:54

автор темы

9 марта 18:54

Спасибо за отклик, я Вам напишу как все документы соберу

9 марта 00:08

Если поедите в филиал Реацентра в Питере , записывайтесь именно к заведующей, Дементьевой Елене Валерьевне( раньше она в Самарском Реацентре работала. В Прогноз мы на отдельные процедуры ходим, тоже от мам слышала хорошие отзывы.

автор

9 марта 07:26

автор темы

9 марта 07:26

А что за за Прогноз? В каком городе?

9 марта 11:53

Клиника. Находится в Санкт-Петербурге.

автор

9 марта 13:04

автор темы

9 марта 13:04

Спасибо

8 марта 20:16

Я вожу своего сына в Клевер. Будут вопросы, пишите в личку.

12 марта 19:21

Так вы тут напишите- поставлен ли вам диагноз, найдена ли причина, устранена ли,какой возраст ребёнка, каков период "вождения" какие вообще результаты? Это же нас всех и интересует. Ну, или в личку мне тоже напишите, если тут неудобно..

13 марта 18:28

До 4 лет мой ребенок по мнению наших врачей был "здоров" и на мои вопросы отвечали подождите. Я не стала дальше ждать и поехала в Клевер.
После всех обследований, тестов, диагностик был выставлен диагноз (рекомендовано оформление инвалидности, прогнозов не давали, так как были сочетанные сложные нарушения). И тут же мы прошли курс интенсива, где к специалистам у меня был миллион вопросов по дальнейшей реабилитации (нам было рекомендовано 25 часов занятий с логопедом в неделю, чтоб Вы понимали, на сколько все было печально). По приезду домой мы долго и упорно искали логопеда/дефектолога кто мог бы нас взять, ведь у ребенка сложный диагноз, а наши логопеды очень любят исключительно ффнрщиков. Так как я получила много информации от тех специалистов, дома мы занимались тоже, ежедневно, по 3 часа. Ездим мы 4 года ( 2 раза в год), почти уже восстановились (но нужно понимать, что у развития есть синзетивный период, который мы упускали, в связи с нашими диагнозами, поэтому есть еще провисания в некоторых аспектах), в этом году идем в школу, обучаться будем по программе 7.1. Специалисты в Клевере тоже в шоке, так как скачек у нас прям супер, и они тоже не думали, что мы выкарабкаемся (но я прям лечила всем, что нам назначали, делала все уколы, вела дневник наблюдения, какой прогресс/регресс на препараты, все это озвучивала неврологу). Будут еще у Вас вопросы, пишите.

24 марта 19:24

Спасибо.

8 марта 20:06

Раньше в Клевере принимала невролог Александрова, соберётесь туда, запишитесь, сходите на консультацию к ней, составите личное впечатление о её подходе.
Лично были с другими проблемами, но по совету как раз мам "гиперактивных" детей.
Может быть уже и где-то в другой клинике в Хабаровске принимает.

8 марта 20:11

Там же она. Еще в Клевере хороший невролог Гизатова Евгения Владимировна.

автор

8 марта 20:09

автор темы

8 марта 20:09

Спасибо за информацию

8 марта 18:58

И вы только сейчас забили тревогу?мда....в Питере - прогноз, отзывы отличные, в Хабаровске - клевер, лучше чем неокортекс

9 марта 10:16

в смысле только сейчас? Человек русскими буквами пишет. что всех прошел тут! это не пятиминутное дело!

12 марта 10:53

В прямом, что только сейчас!ребенку 8 лет и все эти годы не понимать, что здесь помощи не будет? Это не год и не два, а восемь!

12 марта 12:39

такие как вы первые мондите когда деньги собирают на лечение , мол и тут все круто у нас

12 марта 14:18

Такие как я всегда помогают детям на лечение, немного, но 1-2 тыс да...и правильно Вам написали, 8 лет это упущенное время, многое можно было бы предотвратить, сейчас это намного сложнее..знаете, мы с 3х лет летаем везде, и впервый раз я пошла по головам, так как говорили "и здесь поможем"...и знаете, я не жалею

ТеткаЮлька

12 марта 13:26

ТеткаЮлька

И я всегда говорю о том, что медицина на Сахалине полный ноль, логопедов и психологов тоже найти сложно. А про нейропсихолога вообще молчу. И да, 8 лет это уже таки упущенное время. Мы в 4 года начали и то поздно.

ТеткаЮлька

12 марта 13:24

ТеткаЮлька

А зачем собирать деньги? Это не тот случай, когда нужны миллионны. Я своего ребенка вожу уже не первый год на интенсивы и денег не у кого не просила (хотя общая сумма затрат уже давно перевалила как раз за миллионны).

12 марта 19:11

Ну вы молодец, а у человека элементарно может не быть денег.

12 марта 22:03

Блин, так у человека есть руки/ноги/голова. Можно пойти и заработать. Я тоже работала, не покладая рук, без выходных/праздников. Было бы желание, как говорится)))

13 марта 18:31

А с ребенком когда занимались при таком режиме работы?

13 марта 18:39

Вечером после работы/садика. Подработки искала в ночные смены пятницу или субботу или дневные смены суббота и воскресенье (это были и официант и гардеробщик и т.д). Да, пришлось наступить себе на горло и отодвинуть гордость, но мы с мужем искали любую возможность подработать, ведь время, это самое ценное, что есть в этой ситуации.

marishka_rak

12 марта 22:37

marishka_rak

Такую глупость сейчас сморозили.

13 марта 18:31

Это не глупость, а реальность. А по Вашему, лучше сидеть и ждать манны небесной? Например один раз в год возвращает 100 тысяч Соцполитика за поездки. Было бы желание, а возможность найдется всегда. А Вы сейчас пытаетесь оправдать частичное бездействие человека, по отношению к своему ребенку (уж как бы это грубо не читалось, ведь давно можно было понять, что тут не помогут).

13 марта 19:19

Видимо миллионы которые живут от зарплаты до зарплаты просто сидят, а то ведь всего-то надо пойти начать зарабатывать.

автор

8 марта 19:08

автор темы

8 марта 19:08

Нет не сейчас, первый год были только проблемы со сном и истерики, невролог тогда просто ставил гипертонус, самая жара началась лет в 5-6, с этого времени и бегаем по врачам

9 марта 01:10

Подскажите, пожалуйста, а насколько частые до года были истерики? И какого рода были проблемы со сном? У нас что-то похожее, переживаю очень.

автор

9 марта 07:34

автор темы

9 марта 07:34

Потом уже поняла при минимальной усталости, особенно на улице, но и дома тоже были истерики, спал вообще очень мало, максимум полчаса и орать, только на улице при постоянном движении мог спать долго, до нескольких часов. Ночи это вообще атас, ближе к 2 годам сон наладился, а так полчаса сон, крики, и так по кругу. Даже ночью гулять ходили, когда уже совсем не невмоготу. Я в неврологу тоже постоянно ходила, говорила помогите, это же ненормально, на что мне отвечали, что подождите, у детей до года это норма

а я то понимала, что не норма, ему же самому плохо было, он уснуть не мог, пока не проорется. Тогда только пили глицин и делали массаж и физио на воротниковую зону.

8 марта 19:19

У нас такие неврологи...да и обследования тоже..

8 марта 17:57

Лабковский часто в своих передачах говорить о таких детях, т. к. сам страдал этим недугом, так вот, часто слышала от него, что в России не лечат СДВГ, успешно лечат в Израиле и Германии, типо копите лучше деньги и езжайте туда, иначе в нашей стране жизни нормальной не будет такому ребёнку и его родителям, все будут шпынять ребёнка, нанося ещё больший вред, а родителей обвинять в отсутствии воспитательной деятельности

автор

8 марта 18:59

автор темы

8 марта 18:59

Да, именно так и происходит. К таким детям в основном негативное отношение. Ребенок не воспитанный, а ты плохая мать. Я проходила обучение в специальной школе для родителей особенных детей, там столько ужасов узнала про отношение к таким детям и вообще о том, что к сожалению в России нет для них никакой адаптации и никакого адекватного отношения. Из школы просто выгоняют, хотя есть ПМПК, где указано, как именно надо учить ребенка. Садят на последнюю парту и вообще игнорят ребенка, даже не спрашивают его и всех детей учат не общаться с ребенком, учителя сами инициируют байкоты, жуть в общем. 99 % учителей считают, что это родители не занимаются с ребёнком. Хотя есть много специальных методик по работе с детьми даже не только с СДВГ, но и вообще с любым проблемным поведением, техники АВА и др. Не знала, что Лабковский этим страдал, хотя знала, что он жил в Израиле.

9 марта 00:32

А где он должен?, .потому как нельзя малыша притеснить. Нечего им делать с нормальными детьми в одном классе. Хоть что говорите, но дети жестокие и пора делать отдельные классы